科伦集团创立于1996年，历经19年发展，现已成为拥有海内外87家子(分)公司的现代化药业集团。科伦药业(SZ002422)于2010年6月3日在深圳证券交易所成功上市，自此，全球最大的大输液专业制造商和运营商在资本市场扬帆启航。
2014年科伦集团营业收入超过350亿元、利税超过20亿元人民币。根据商务部发布的2012年中国药品流通行业销售排序和工信部医药统计年报，科伦集团旗下的商业和产业双双进入全国前十强。
作为科伦集团旗下的产业板块，科伦药业生产和销售包括输液、粉针、冻干粉针、小水针、片剂、胶囊剂、颗粒剂、口服液、透析液以及原料药、医药包材、医疗器械等共计562个品种932种规格的产品。以具体产品计，公司有117个品种纳入《国家基本药物目录》，是目前国内产业链最为完善的大型医药集团。
四川科伦科伦药业股份有限公司于2011年收购广东庆发药业有限公司，更名为广东科伦药业有限公司，并在广州（梅州）产业转移工业园兴建以输液产品为主的生产基地。项目总投资5亿元，已于2014年1月1日正式投产，现年产量2亿瓶。因公司业务规模不断发展壮大，特诚邀您的加入，共创美好未来！
实习期间每位实习生都购买人身意外险，实习期间生活补贴为1200—1800元/月，遇节假日享受节日慰问金；
食宿：公司设有食堂，提供免费住宿（有空调、无线网）；
交通车：上下班提供免费接送巴士（往返梅城-畲江园区）；
实习结束作为正式员工，公司提供五险一金，享有年终奖、节日慰问金、年休假等福利。
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先在生产车间进行轮岗学习，后公司根据人员学习情况和个人能力进行定岗
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1、药学相关专业毕业；
2、有志在制药行业发展，有明确的职业规划；
3、能吃苦耐劳，愿意从基层做起，善于自我学习和总结；
4、本岗位需在基层锻炼至少半年。
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1、负责GMP质量管理和现场监督工作； 2、负责相关文件和记录、验证方案的审核（含QC系统文件）；
3、负责物料、中间体、成品样品检测情况的跟踪；
4、负责偏差和变更的跟踪及调查；
5、参与生产设备、检验设施验证确认或再验证确认的活动等。
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1、药学、化学等相关专业毕业；
2、责任心强，有良好的沟通协调能力； 3、有GMP认证经验者优先。
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1、负责组织修订与QC相关的管理文件及各类操作SOP；
2、负责分析仪器的验证和分析方法的验证；
3、负责原辅料、产品、验证样品等的分析检测，做到及时、准确、记录规范；
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1、药学、化学等相关专业；
2、责任心强，有良好的沟通协调能力； 3、有GMP认证经验者优先。
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五、联系方式：（有意向者请直接投递简历到公司邮箱）
